വിശദമായ വിവരണം
നായ്ക്കളുടെ മലത്തിൽ കനൈൻ പാർവോവൈറസ് ആന്റിജനെ ഗുണപരമായി കണ്ടുപിടിക്കാൻ കനൈൻ പാർവോവൈറസ് ആന്റിജൻ റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് കിറ്റ് ഇരട്ട ആന്റിബോഡി സാൻഡ്വിച്ച് രീതിയുടെ തത്വം ഉപയോഗിക്കുന്നു.ഇൻഡിക്കേറ്റർ മാർക്കറായി ഗോൾഡ് സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഡോഗ് പാർവോവൈറസ് ആന്റിബോഡി 1 ഉപയോഗിച്ചു, നൈട്രോസെല്ലുലോസ് മെംബ്രണിലെ ഡിറ്റക്ഷൻ റീജിയൻ (ടി), കൺട്രോൾ റീജിയൻ (സി) എന്നിവ യഥാക്രമം കനൈൻ പാർവോവൈറസ് ആന്റിബോഡി 2, ഷീപ്പ് ആന്റി-ചിക്കൻ എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് പൂശിയിരിക്കുന്നു.കണ്ടെത്തുന്ന സമയത്ത്, കാപ്പിലറി ഇഫക്റ്റുകൾക്ക് കീഴിൽ സാമ്പിൾ ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് ആണ്.പരിശോധിച്ച സാമ്പിളിൽ കനൈൻ പാർവോവൈറസ് ആന്റിജൻ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, ഗോൾഡ് സ്റ്റാൻഡേർഡ് ആന്റിബോഡി 1 കനൈൻ പാർവോവൈറസുമായി ഒരു ആന്റിജൻ-ആന്റിബോഡി കോംപ്ലക്സ് ഉണ്ടാക്കുന്നു, കൂടാതെ ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫി സമയത്ത് കണ്ടെത്തൽ ഏരിയയിൽ ഉറപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന കനൈൻ പാർവോവൈറസ് ആന്റിബോഡി 2-മായി സംയോജിപ്പിച്ച് “ആന്റിബോഡി 1-ആന്റിജൻ-ആന്റിബോഡി 2″ സാൻഡ്വിച്ചിൽ കണ്ടെത്തുന്ന പ്രദേശം (സാൻഡ്വിച്ച്, ഫലം) ഉണ്ടാക്കുന്നു;നേരെമറിച്ച്, കണ്ടെത്തൽ മേഖലയിൽ (ടി) പർപ്പിൾ-റെഡ് ബാൻഡുകളൊന്നും ദൃശ്യമാകില്ല;സാമ്പിളിൽ കനൈൻ പാർവോവൈറസ് ആന്റിജന്റെ സാന്നിധ്യമോ അഭാവമോ പരിഗണിക്കാതെ തന്നെ, ഗോൾഡ് സ്റ്റാൻഡേർഡ് കോഴിയിറച്ചിയുടെ IgY കോംപ്ലക്സ് കൺട്രോൾ റീജിയനിലേക്ക് (C) മുകളിലേക്ക് പാളിയായി തുടരും, കൂടാതെ ഒരു പർപ്പിൾ-റെഡ് ബാൻഡ് ദൃശ്യമാകും.കൺട്രോൾ ഏരിയയിൽ (സി) അവതരിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന പർപ്പിൾ-റെഡ് ബാൻഡ് ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫി പ്രക്രിയ സാധാരണമാണോ എന്ന് വിലയിരുത്തുന്നതിനുള്ള മാനദണ്ഡമാണ്, കൂടാതെ റിയാക്ടറുകളുടെ ആന്തരിക നിയന്ത്രണ മാനദണ്ഡമായും ഇത് പ്രവർത്തിക്കുന്നു.